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[size=5][font=新宋体][b]RT-PCR讨论区 [转载]
大家做RT-PCR的比较多,我认为有必要建立一个专区,这样大家能在这里有目的地交流。现搜集了一些帖子,供大家学习参考,更欢迎同胞们踊跃提问,积极发言~希望
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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它算不算三重四级杆啊?
请熟悉此仪器的大侠请教!
多谢!,Q TRAP串联四极杆线性离子肼质谱仪,这是算三重四级杆的意思吧!!,在这台仪器上做二级CID,离子阱有参与到其中吗?还是单纯的只于三重四级
杆有关?,请问下离子阱有参与到二级试验中吗?,API 4000 Q-TRAP是串联四极杆线性
2010年01月15日发布人:qshbg
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,这时候扩增效率会有所改变(而定量PCR的理论基础就是每次循环的扩增效率我们认为是确定的一个值)。因此最好能够把ct值往前移。
解决办法可以将模板加以浓缩或
2014年07月29日发布人:挖挖挖
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[size=4][color=DarkSlateBlue]mRNA直接PCR能扩增出产物吗? [转载]
如题:mRNA不经反转录而直接PCR从理论上似乎行的通!
可是实践中能成功么?愿闻君高见! [/color][/size
2011年09月20日发布人:月牙牙
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[size=2][font=黑体][color=Black]
pcr仪是分子实验室里最常用的仪器之一,我们现在做各方面研究都要用到它,PCR的发展也非常快速,应用PCR的新技术层出不穷。大家平时实验室用的都是什么牌子的PCR?觉得自己用
2014年08月27日发布人:c86v
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[color=Black][size=5][b]求助:Taqman 探针 PCR 扩增曲线 [转自 丁香园论坛 ]
大家好,我是用taqman real-time PCR方法研究SNP与疾病的相关性。
有个疑问,为什么我的
2011年08月23日发布人:饭团团
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[color=Black][size=2]梯度PCR结果如下:
上面一排是阳性对照,下面一排是一般标本。根据电泳图,我选择了50度作为最佳温度。[/size][/color]
[[i] 本帖最后由 iii_ii 于 2014-4-25
2014年04月21日发布人:iii_ii
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,模板3和5都做过,感觉变化不大[/b][/size],[size=2]模板量有时侯太大,PCR扩增会出不来,降低模板量试试。[/size],[size=2]
EXTaq不太好PCR扩增,你试一试加入少量Taq与EXTaq混合做一下
2014年08月30日发布人:she
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=4]你可以换上TAKARA或QIAGENE的酶试试,还有就是做一个Mg2+浓度梯度,看看在什么浓度它的扩增效率最高,还有就是你样品的纯度了,纯度高扩增效率应该有所改善,如果序列很短你就用两步PCR咯,这是我的浅见,但愿有用 [/size
2011年09月20日发布人:911
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[/size],[size=2]我想请教一下聚合酶延伸效率的问题。一般的聚合酶的延伸效率是多少?在做pcr的时候,为什么20s就可以扩增出2K的片段?很迷惑。[/size],[size=2]
如何pcr新基因
2014年09月26日发布人:@STAR@